1. الأسباب تنتج المتلازمة عن فقدان أو خلل في الجينات الموجودة في الكروموسوم 15، وغالبًا ما يكون نتيجة انحراف وراثي أو عدم توازن في الجينات. 2. الأعراض ضعف العضلات (هيبوتونيا):
1. الأسباب
تنتج المتلازمة عن فقدان أو خلل في الجينات الموجودة في الكروموسوم 15، وغالبًا ما يكون نتيجة انحراف وراثي أو عدم توازن في الجينات.
2. الأعراض
ضعف العضلات (هيبوتونيا): يكون الأطفال حديثو الولادة ضعيفي العضلات.
تأخر النمو: قد يعاني الأطفال من تأخر في النمو الجسدي.
مشاكل في التغذية: عادةً ما يكون لديهم صعوبات في الرضاعة في المراحل المبكرة، ويتبع ذلك مرحلة من الإفراط في تناول الطعام.
زيادة الوزن: بعد فترة من ضعف الشهية، يظهر زيادة مفرطة في الوزن عادةً في مرحلة الطفولة.
الخصائص السلوكية: قد تشمل السلوكيات القهرية، ومشكلات في التركيز، وتغييرات مزاجية.
مشاكل هرمونية: قد يعاني الأفراد من نقص في هرمونات النمو مما يؤثر على الطول والنمو.
3. التشخيص
يتم تشخيص متلازمة برادر ويلي عادةً من خلال الفحوصات الجينية، والتي يمكن أن تؤكد وجود التغيرات الوراثية المرتبطة بالمتلازمة.
4. العلاج
إدارة الوزن: من المهم مراقبة النظام الغذائي والسيطرة على الوزن.
العلاج الطبيعي: للمساعدة في تحسين قوة العضلات والتنسيق.
العلاج السلوكي: لدعم الصحة النفسية والسلوكية.
الهرمونات: في بعض الحالات، قد يتم وصف هرمونات النمو لتحفيز النمو.
09-30-2025, 09:15 PM
متلازمة برادر ويلي
.gif "Ff1 (8)")
العرض المتطور
